Som una associació sense ànim de lucre que té com a objecte principal contribuir a una qualitat de vida digna dels afectats d’Alzheimer, sense perdre de vista la importància de donar suport als familiars, cuidadores i cuidadors que pateixen diàriament les seves conseqüències en primera persona.

Objectius

1. Orientem, assessorem, recollim i donem informació als cuidadors/es i familiars de malalts d’Alzheimer i de patologies similars en qüestions legals, econòmiques, socials, psicològiques, mèdiques i ètiques.
2. Promovem la formació dirigida a usuaris/es, familiars, voluntaris/es i professionals.
3. Facilitem suport psicològic a familiars, cuidadores i cuidadors.
4. Potenciem la creació d’infraestructures i serveis adequats a les necessitats del afectats. 5. Organitzem i fomentem activitats culturals, lúdiques, esportives i socials per a malalts i familiars.
5. Subministrem material informatiu.
6. Sensibilitzem la societat mitjançant conferències i col·loquis sobre la malaltia d’Alzheimer.

Presidenta: Montserrat Valls

L’any 1989 neix AMIDA al Principat d’Andorra. Des d’aleshores, lluita com a associació per la plena integració de les persones amb diversitat funcional física, visual i/o auditiva, impulsant diverses accions, campanyes i actes.

Objectius

L’esperit d’AMIDA es guia, des d’un principi, per l’objectiu d’aglutinar tota la població que pateix una discapacitat o que té en el seu entorn familiar, alguna persona que precisava de la seva representació per defensar els seus drets i llibertats.

El nostre objectiu és, doncs, equiparar els drets de les persones amb diversitat funcional als de la resta.

• Col·laborem en la redacció de la llei d’accessibilitat i llei de garantia dels drets de les persones amb discapacitat
• Participació de la comissió per al foment de l’accessibilitat
• Formem part del consell nacional de la discapacitat (conadis)
• Organitzem esdeveniments per donar a conèixer a l’associació

Presidenta: Agustina Grandvallet

SOM UN EQUIP DE PERSONES QUE CREU I DEFENSA ELS DRETS DE TOTES LES PERSONES, TREBALLANT VOLUNTÀRIAMENT PER AQUEST FI

Objectius

1. Aconseguir el total reconeixement mèdic, empresarial i social de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica.
2. La difusió d’informació adequada als metges generalistes, i a qualsevol altre professional de la salut, de quines malalties són la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica per garantir que en tinguin un bon coneixement, que se’n pugui fer un correcte diagnòstic i que les persones afectades rebin una adequada atenció mèdica de qualsevol d’aquests professionals.
3. La promoció de centres o unitats assistencials d’ajut i suport a les persones afectades i els seus familiars per a una adequada atenció física i psicològica i per a una total integració social.
4. La inclusió en el reglament de la CONAVA de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica com a malalties causants de discapacitat, per tal que les persones afectades, pel fet de patir-les, no pateixin discriminació enfront de qualsevol altra malaltia.
5. Què els serveis mèdics de la CASS tinguin en compte l’estat físic de les persones afectades, els informes mèdics que se’ls presentin i actuïn en conseqüència per atorgar el grau d’invalidesa que correspongui, per tal d’evitar situacions irreversibles que porten al desemparament total de les persones afectades.
6. La modificació de la llei de la CASS tornant a qualificar les invalideses tal com estaven redactades en la Llei del 2008 que definia clarament tres tipus de pensions d’invalidesa pel que feia a la capacitat de treballar i una quart que incloïa la gran dependència.
7. La creació d’un cens de persones afectades i l’elaboració de les oportunes estadístiques informatives que serveixin per saber quin percentatge de persones afectades per la Fibromiàlgia i/o la Síndrome de Fatiga Crònica hi ha a Andorra, amb la finalitat, mitjançant la seva publicació, que les institucions, el teixit empresarial, la societat en general i les persones afectades en particular coneguin quin és el percentatge de persones que les pateixen i es pugui actuar en conseqüència.

President: Manuel Fernández

Objectius

• Facilitar tota la informació sobre la Síndrome de Down a les famílies que esperin un fill amb SD, no només la informació mèdica, sinó també, l'experiència del grup de pares i familiars de l'Associació.
• Formar el personal mèdic i psicològic encarregat de donar la notícia als pares que el seu fill té SD.
• Oferir serveis de suport, orientació i informació a les famílies de persones amb la Síndrome de Down.
• Treballar a favor de la plena inclusió familiar, social, escolar i laboral de les persones amb SD.
• Promoure l'atenció a persones amb discapacitat intele·lectual a través de projectes d'inclusió social, laboral, escolar, esportiva, d'oci i lleure, programes de salut i de vida independent i de sostenibilitat i medi ambient.

Presidenta: Mireia Muñoz

Objectius

Agrupar principalment als afectats per l'esclerosi múltiple dita també esclerosi en plaques i en general a tots els afectats per trastorns neuromotors i a totes aquelles persones que se'n sentin solidàries, al voltant d'un projecte comú tendint a:

1. Millorar les condicions de vida i l'autonomia dels dits afectats, a través de la recuperació física i anímica.
2. Promoure el coneixement i aplicació de totes les tècniques mèdiques o paramèdiques apropiades per a proporcionar alleugement i tractament pal-liatiu a totes les persones malaltes o amb seqüeles de malalties o accidents que afectin al sistema neuromotor.
3. Promoure, així mateix, la rehabilitació activa, programes d'entrenament i inserció social.

Presidenta: Barbarà Dos Santos Mota

Objectius

1. Promoure l’autonomia personal de les persones amb Discapacitat visual i/o auditiva.
2. Fer visible les discapacitats Visuals i Auditives
3. Ajudar en la seva adaptació
4. Difondre el codi de lectoescriptura Braille
5. Difondre el sistema d'àudio-descripció de llibres i pel·lícules
6. Difondre els sistemes tiflotecnològics
7. Reivindicar l'accessibilitat en els sistemes d'informació
8. Difondre la llengua de signes
9. Organització de xerrades, conferències, tallers, activitats d’esports adaptats...

Composició Junta

• Presidenta: Vania Morais
• Vicepresidenta: Esther Fernández
• Tresorer: Patrícia Morais
• Secretaria: Diana Figueras
• Vocals:
  • Maria Estefania Morales
  • Noemí Vázquez

Objectius

1. Assumir col·legiadament la defensa, promoció i protecció dels interessos dels usuaris de tots els serveis que proporciona la Fundació Privada Nostra Senyora de Meritxell en nom propi o dels familiars i representants legals.
2. Col.laborar amb el Patronat de la Fundació Privada Nostra Senyora de Meritxell i amb la direcció executiva en qualsevol acte en que sigui requerida.
3. Participar, amb veu i vot en les condicions que preveuen els Estatuts de La Fundació Privada nostra Senyora de Meritxell, en el Patronat de la mateixa, nomenant un representant per part de la Junta Directiva.
4. Facilitar els contactes i comunicació i informació entre la Direcció, Patronat de la Fundació, usuaris, familiars i representants legals.
5. Proposar a la Direcció i al Patronat de la Fundació Nostra Senyora de Meritxell els suggeriments, idees i projectes que estimi adients en tot el que afecti als interessos humans, educacionals i de formació integral dels usuaris.
6. Celebrar contactes i reunions amb d’altres Associacions de la mateixa naturalesa, promovent actuacions conjuntes tendint a un millor assoliment de les finalitats que els són pròpies i arribant, fins i tot a la federació si es creu necessària o convenient, previ compliment dels requisits legals.
7. Col.laborar i tenir representació en tots els serveis que presti la Fundació Privada nostra Senyora de Meritxell.

Composició Junta

• Presidenta: Angels Colell
• Vicepresidenta: Carmen Solà
• Tresorer: Jordi Martinez
• Secretaria: Lluïsa Roquet
• Vocals:
  • Jordi Cuberes
  • Imma Tomàs
  • Carmen Flores
  • Pere Babot
  • Clara Esteve
  • Teresa Profitós